小耳是由第一鳃弓发育异常引起的耳屏前方至口角连线上的瘤状组织，部分病例可能伴有颌面部畸形。该病症多表现为单侧发病，全球发病率0.83-17.40/万，中国发病率约5.18/万，男性患病风险较女性高20-40%。约60%患者伴随半侧颜面短小畸形及耳道闭锁、中耳畸形，可导致传导性听力障碍。 致病因素涉及胎儿性激素水平、母体孕期健康状况及遗传因素。外耳再造手术最佳时机为6-10岁，双侧畸形需优先处理听力问题，治疗方法包括两次法、部分扩张皮瓣法等耳郭再造技术。研究者通过3D打印模型填充软骨细胞实现组织工程耳移植，术后未见排斥反应。5-17岁患儿可通过医院-家庭联动心理干预方案改善病耻感及行为情绪问题。
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