利卡汀（通用名：碘[131I]美妥昔单抗注射液）是由中国人民解放军第四军医大学与成都华神集团联合研发的碘131I标记单克隆抗体药物，2005年4月获国家新药证书，2007年正式上市，为全球首个原发性肝癌治疗用放射免疫靶向药物 。该药物通过美妥昔单抗结合肝癌细胞膜HAb18G/CD147抗原，靶向输送放射性碘[131I]至肿瘤部位发射β射线杀伤癌细胞 。
适应症包括无法手术切除或术后复发的原发性肝癌、TACE治疗无效病例及预防术后复发。治疗采用肝动脉插管或静脉介入给药，剂量按27.75MBq/kg计算，需术前口服Lugol氏液封闭甲状腺 。II临床试验显示临床控制率86.30%，中位生存期达19个月 ，联合TACE治疗6个月缓解率61.5%。禁忌症涵盖过敏体质、甲状腺封闭药物不耐受及肝功能Child C级患者 。该药拥有8项国家发明专利及2项国际专利 。
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