氯霉素类抗生素是从委内瑞拉链霉菌中分离提取的广谱抗生素，包含氯霉素、甲砜霉素及无味氯霉素等成分。其通过抑制细菌核糖体50S亚基的蛋白质合成发挥抗菌作用，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、厌氧菌及立克次氏体等均有抑制作用，尤其对沙门氏菌、流感杆菌及脆弱拟杆菌效果显著 。
氯霉素于1947年首次分离成功，1948年实现化学合成，早期广泛应用于伤寒等感染治疗，但因可能引发再生障碍性贫血等严重血液毒性，临床应用受限。20世纪70年代后，因其对耐药流感杆菌和厌氧菌感染的有效性，临床价值被重新评估。现主要用于耐药菌感染及伤寒治疗，并因易通过血脑屏障的特点用于细菌性脑膜炎，使用中需严格监测毒性 。甲砜霉素作为衍生物，血液毒性较低但抗菌谱相近，主要通过肾脏排泄。
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